RRB GROUP-D GS - Raziq Education

BIOLOGY (जीव विज्ञान)

91. निम्न में से कौन सा / से कथन गलत है/हैं ?

A. DNA का पूरा नाम डीऑक्सीराइबो – न्यूक्लिक एसिड है।

B. यह गुणसूत्र में उपस्थित होने वाला रासायनिक तत्व है जो अनुषांशिक गुण वहन करता है।

C. DNA एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड है, न्यूक्लियोटाइड DNA की ही मूलभूत संरचनात्मक इकाई है, जो दो अवयवों से मिलकर बनी होती है।

(a) C और B

(b) A और C

(d) केवल A

Ans. केवल C

[RRB Group-D, 16-11-2018 Shift-3]

Explain: कथन C गलत है क्योंकि एक न्यूक्लियोटाइड दो नहीं, बल्कि तीन अवयवों (नाइट्रोजनी क्षार, पेंटोज शर्करा और फॉस्फेट समूह) से मिलकर बना होता है। DNA आनुवंशिक सूचनाओं का वाहक है और इसकी संरचनात्मक इकाई न्यूक्लियोटाइड कहलाती है।

92. प्रोटीन की जानकारी प्रदान करने वाले डीएनए के भाग को ———– कहा जाता है।

(a) क्रोमोसोम

(b) केन्द्रक

(d) जीन

Ans. जीन

[RRB Group-D, 18-09-2018 Shift-3]

Explain: DNA का वह विशिष्ट खंड जो किसी विशेष प्रोटीन के संश्लेषण के लिए कोड या जानकारी रखता है, जीन (Gene) कहलाता है। जीन ही आनुवंशिकता की मूलभूत भौतिक और कार्यात्मक इकाई है, जो माता-पिता से संतान में लक्षणों को स्थानांतरित करती है।

93. ———— डीएनए का एक हिस्सा है, जो एक प्रोटीन के लिए जानकारी प्रदान करता है।

(a) गुणसूत्र

(b) नाभिक

(d) जीन

Ans. जीन

[RRB Group-D, 05-11-2018 Shift-1]

Explain: जीन DNA का एक कार्यात्मक खंड है। विकल्प (d) ‘जीन’ सही उत्तर है (दिए गए ‘वंश’ विकल्प में सुधार किया गया है)। प्रत्येक जीन में विशिष्ट अनुक्रम होते हैं जो अमीनो एसिड की श्रृंखला बनाने और अंततः प्रोटीन निर्माण के लिए निर्देश देते हैं।

94. RNA का पूर्ण रूप क्या है ?

(a) रॉबर्ट न्यूक्लियर एसिड

(b) रेटिनल न्यूक्लिक सिद्ध

(d) रिबो न्यूक्लियर एसिड

Ans. रिबो न्यूक्लिक एसिड

[RRB Group-D, 10-10-2018 Shift-2]

Explain: RNA का पूर्ण रूप रिबो न्यूक्लिक एसिड (Ribonucleic Acid) है। यह कोशिकाओं में प्रोटीन संश्लेषण और आनुवंशिक संदेशों के संचरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। DNA के विपरीत, RNA आमतौर पर एक एकल श्रृंखला (Single-stranded) वाला अणु होता है।

95. लैंगिक प्रजनन में के/का ———— शामिल होते हैं।

(a) समान लिंग, दो जनक

(b) विपरीत लिंगों, एक जनक

(d) कोई भी लिंग, एक जनक

Ans. विपरीत लिंगों, दो जनक

[RRB Group-D, 12-10-2018 Shift-2]

Explain: लैंगिक प्रजनन में दो जनक (नर और मादा) शामिल होते हैं जो विपरीत लिंग के होते हैं। इस प्रक्रिया में नर युग्मक (शुक्राणु) और मादा युग्मक (अंडाणु) का संलयन होता है, जिससे युग्मनज (Zygote) बनता है। यह प्रक्रिया संतान में आनुवंशिक विविधता सुनिश्चित करती है।

96. मानव के अनिषेचित अंडे में होते हैं-

(a) XX क्रोमोसोम्स

(b) एक X क्रोमोसोम्स

(d) एक Y क्रोमोसोम्स

Ans. एक X क्रोमोसोम्स

[RRB Group-D, 01-10-2018 Shift-2]

Explain: मानव मादा में लिंग गुणसूत्र XX होते हैं। अर्धसूत्री विभाजन के दौरान बनने वाले सभी अनिषेचित अंडों में केवल एक X क्रोमोसोम होता है। लिंग का निर्धारण पिता के शुक्राणु (X या Y) पर निर्भर करता है कि वह अंडे को किस गुणसूत्र से निषेचित करता है।

97. पुरुष शुक्राणु में गुणसूत्रों की संख्या है।

(a) 24

(b) 23

(d) 46

Ans. 23

[RRB Group-D, 12-10-2018 Shift-1]

Explain: मानव की कायिक कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं, लेकिन जनन कोशिकाओं (शुक्राणु और अंडाणु) में इनकी संख्या आधी यानी 23 होती है। इसे अगुणित (Haploid) अवस्था कहते हैं। निषेचन के समय 23+23 मिलकर पुनः 46 गुणसूत्रों वाली द्विगुणित कोशिका बनाते हैं।

98. किस प्रकार का पुनर्जनन अधिक विविधता ला सकता है ?

(a) बीजांड द्वारा जनन

(b) पुनर्जनन

(d) मुकुलन

Ans. लैंगिक

[RRB Group-D, 09-10-2018 Shift-2]

Explain: लैंगिक जनन में दो अलग-अलग जनकों के DNA का पुनर्संयोजन (Recombination) होता है, जिसके कारण संतति में अधिक आनुवंशिक विविधता उत्पन्न होती है। अलैंगिक जनन (जैसे मुकुलन) में संतति अपने जनक की हूबहू प्रतिलिपि होती है, इसलिए वहां विविधता बहुत कम होती है।

99. पीढ़ी (F1) में दिखाई देने वाला लक्षण हैं-

(a) मिश्रित लक्षण

(b) प्रबलता

(d) प्रतिसारी

Ans. प्रबलता

[RRB Group-D, 08-10-2018 Shift-1]

Explain: मेंडल के प्रभाविता के नियम (Law of Dominance) के अनुसार, F1 पीढ़ी में केवल प्रभावी (प्रबल) लक्षण ही दिखाई देते हैं। अप्रभावी (प्रतिसारी) लक्षण मौजूद तो होते हैं, लेकिन वे प्रभावी लक्षण की उपस्थिति में छिपे रहते हैं और F2 पीढ़ी में पुनः प्रकट होते हैं।

100. ———– ने वंशानुक्रम के नियमों को प्रतिपादित किया था।

(a) ग्रेगर मेडल

(b) चार्ल्स डार्विन

(d) हेरोल्ड रे

Ans. ग्रेगर मेडल

[RRB Group-D, 26-10-2018 Shift-2]

Explain: ग्रेगर जॉन मेंडल ने मटर के पौधों पर प्रयोग करके वंशानुक्रम के तीन मुख्य नियम दिए। उन्हें ‘आनुवंशिकी का जनक’ कहा जाता है। उनके नियमों ने यह स्पष्ट किया कि लक्षण एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में कैसे और किस अनुपात में स्थानांतरित होते हैं।

101. मनुष्य जाति के एक पुरुष को उसके X क्रोमोसोम्स उसके / उसकी ———— से प्राप्त होते है।

(a) या तो माता से या पिता से

(b) माता

(d) माता पिता दोनों द्वारा

Ans. माता

[RRB Group-D, 01-10-2018 Shift-1]

Explain: एक पुरुष में लिंग गुणसूत्र XY होते हैं। चूंकि पिता से पुत्र को हमेशा Y गुणसूत्र प्राप्त होता है (तभी वह पुरुष बनता है), इसलिए पुरुष का X गुणसूत्र अनिवार्य रूप से उसकी माता से ही प्राप्त होता है। माता केवल X गुणसूत्र ही प्रदान कर सकती है।

102. प्रजातियों में ———— जीवित रहने का लाभ प्रदान कर सकता है अथवा केवल आनुवांशिक क्रम में योगदान प्रदान कर सकता है-

(a) प्रजातीकरण

(b) परागण

(d) निषेचन

Ans. परिवर्तन

[RRB Group-D, 24-09-2018 Shift-3]

Explain: आनुवंशिक परिवर्तन (Variation) प्रजातियों को बदलते पर्यावरण के अनुकूल होने में मदद करता है। यह विविधता प्राकृतिक चयन का आधार बनती है, जिससे प्रजाति के जीवित रहने की संभावना बढ़ती है। बिना परिवर्तन के कोई भी प्रजाति विकासवादी दौड़ में पीछे छूट सकती है।

103. माता-पिता से संतान में शारीरिक या मानसिक गुणों के संचरण को ———— कहा जाता है।

(a) वंश

(b) रूपांतरण

(d) आनुवंशिकता

Ans. आनुवंशिकता

[RRB Group-D, 19-09-2018 Shift-2]

Explain: पूर्वजों या माता-पिता के लक्षणों का संतानों में पहुँचना आनुवंशिकता (Heredity) कहलाता है। यह संचरण जीन के माध्यम से होता है। आनुवंशिकता के कारण ही संतानें अपने माता-पिता के समान गुण प्रदर्शित करती हैं, जैसे आंखों का रंग या ऊंचाई।

104. निम्नलिखित रोगों में से कौन सा एक आनुवांशिक विकार है ?

(a) थैलेसीमिया

(b) एनेमिया

(d) कैंसर

Ans. थैलेसीमिया

[RRB Group-D, 12-11-2018 Shift-1]

Explain: थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जो हीमोग्लोबिन के दोषपूर्ण संश्लेषण के कारण होता है। यह माता-पिता के दोषपूर्ण जीन के माध्यम से बच्चे में आता है। इसके विपरीत रतौंधी विटामिन की कमी से और एनीमिया लोहे की कमी से हो सकता है।

105. बच्चों का लिंग ————- से प्राप्त होने वाले वंशानुगत गुणसूत्र द्वारा निर्धारित होगा।

(a) पिता

(b) प्रकृति

(d) माता

Ans. पिता

[RRB Group D, 12-11-2018 Shift-3]

Explain: मनुष्यों में लिंग निर्धारण पिता के शुक्राणु पर निर्भर करता है। यदि पिता का X-गुणसूत्र अंडे से मिलता है, तो लड़की (XX) पैदा होती है, और यदि Y-गुणसूत्र मिलता है, तो लड़का (XY) पैदा होता है। माता केवल X-गुणसूत्र ही दे सकती है।

106. मानवों में नर युग्मक निम्न में से कौन से गुणसूत्र का वाहक होता है ?

(a) केवल X गुणसूत्र

(b) केवल Y गुणसूत्र

(d) या तो X या Y गुणसूत्र

Ans. या तो X या Y गुणसूत्र

[RRB Group-D, 22-10-2018 Shift-1]

Explain: मानव नर में लिंग गुणसूत्र XY होते हैं। अर्धसूत्री विभाजन के दौरान जब नर युग्मक (शुक्राणु) बनते हैं, तो आधे शुक्राणुओं में X गुणसूत्र और शेष आधे में Y गुणसूत्र जाता है। इसलिए एक शुक्राणु या तो X का वाहक होगा या Y का।

107. जीन उत्परिवर्तन निम्न में से किसके कारण होता है ?

(a) प्रजनन

(b) प्रोटीन के अनुक्रम में परिवर्तन

(d) हार्मोन के एंजाइमों के स्राव

Ans. नाइट्रोजनी क्षारों के अनुक्रम में परिवर्तन

[RRB Group-D, 31-10-2018 Shift-1]

Explain: डीएनए की संरचना में मौजूद नाइट्रोजनी क्षारों (Adenine, Guanine, Cytosine, Thymine) के अनुक्रम में अचानक होने वाले स्थाई परिवर्तन को जीन उत्परिवर्तन कहते हैं। यह परिवर्तन आनुवंशिक कूट को बदल देता है, जिससे नए लक्षण विकसित हो सकते हैं।

108. डाई हाइब्रिड (संकर) क्रांस में विपर्यासी लक्षणों की ————- जोड़ी पायी जाती है। विपर्यासी लक्षण से उत्पन्न जोड़े स्वतंत्र रूप से व्यवहार करते हैं, एक जोड़ा स्वतंत्र रूप से वर्गीकरण करता है-

(a) एक

(b) तीन

(d) आठ

Ans. दो

[RRB Group-D, 10-10-2018 Shift-1]

Explain: डाई हाइब्रिड क्रॉस में विपर्यासी लक्षणों की दो जोड़ियों (जैसे बीजों का रंग और आकार) के बीच संकरण कराया जाता है। मेंडल के ‘स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम’ के अनुसार, इन दोनों लक्षणों की वंशागति एक-दूसरे से पूरी तरह स्वतंत्र होती है।

109. ————- उत्परिवर्तन (म्युटेशन), आनुवंशिक नहीं होता है-

(a) विलोपन

(b) प्रतिलिपिकरण

(d) दैहिक

Ans. दैहिक

[RRB Group-D, 28-09-2018 Shift-1]

Explain: दैहिक कोशिकाओं (Somatic cells) में होने वाला उत्परिवर्तन अगली पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं होता है, इसलिए इसे आनुवंशिक नहीं माना जाता। केवल जनन कोशिकाओं (Germ cells) में होने वाले उत्परिवर्तन ही वंशानुगत होते हैं और विकास में योगदान देते हैं।

110. यदि मनुष्यों में गुणसूत्रों की संख्या 46 है, तो मनुष्यों की दैहिक कोशिकाओं में कितने गुणसूत्र विद्यमान होते हैं ?

(a) 23

(b) 46

(d) 48

Ans. 46

[RRB Group-D, 28-09-2018 Shift-1]

Explain: मनुष्य की प्रत्येक दैहिक कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं, जो 23 जोड़ों में व्यवस्थित रहते हैं। इनमें से 22 जोड़े ऑटोसोम्स (समजात) होते हैं और 23वां जोड़ा लिंग गुणसूत्र कहलाता है। केवल युग्मकों (शुक्राणु/अंडाणु) में ही गुणसूत्रों की संख्या आधी (23) होती है।

111. मानव शुक्राणु में कितने गुणसूत्र मौजूद हैं ?

(a) 21

(b) 24

(d) 22

Ans. 23

[RRB Group-D, 05-10-2018 Shift-1]

Explain: मानव शुक्राणु एक नर युग्मक है, जो अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis) द्वारा बनता है। इसमें गुणसूत्रों की संख्या कायिक कोशिकाओं की तुलना में आधी (अगुणित या Haploid) होती है। निषेचन के बाद शुक्राणु और अंडाणु के 23-23 गुणसूत्र मिलकर युग्मनज में 46 गुणसूत्र बनाते हैं।

112. वह गुण जो F1 पीढ़ी में प्रभाव रखता है और स्पष्ट रूप से देखा जाता है वह ————- है।

(a) प्रबल

(b) प्रतिसारी

(d) उपरोक्त सभी

Ans. प्रबल

[RRB Group-D, 27-09-2018 Shift-3]

Explain: मेंडल के प्रभाविता के नियम के अनुसार, जब दो विपरीत गुणों वाले पौधों में संकरण होता है, तो F1 पीढ़ी में जो लक्षण प्रकट होता है, उसे ‘प्रबल’ या प्रभावी (Dominant) गुण कहते हैं। जो लक्षण मौजूद रहकर भी छिप जाता है, उसे ‘प्रतिसारी’ कहते हैं।

113. मेंडेल के नियम केवल तभी लागू होते हैं, जब

(a) माता-पिता शुद्ध प्रजनन हैं

(b) पैरेंट कोडोमिनेंट हैं

(d) कैरेक्टर लिंक किए गए हैं

Ans. माता-पिता शुद्ध प्रजनन हैं

[RRB Group-D, 26-09-2018 Shift-3]

Explain: मेंडल के नियम मुख्य रूप से शुद्ध प्रजनन (Pure breeding/Homozygous) वाले जनकों पर लागू होते हैं। शुद्ध प्रजनन का अर्थ है कि वे पीढ़ी-दर-पीढ़ी समान लक्षणों को प्रदर्शित करते हों। यदि लक्षण सहलग्न (Linked) हों, तो मेंडल का स्वतंत्र अपव्यूहन नियम लागू नहीं होता।

114. मेंडल ने F1 पीढ़ी के पौधों से F2 वंशज ————- की पद्धति द्वारा प्राप्त किया।

(a) स्व-परागण

(b) संकर- परागण

(d) अलैंगिक जनन

Ans. स्व-परागण

[RRB Group-D, 26-09-2018 Shift-2]

Explain: मेंडल ने पहले दो शुद्ध जनकों के बीच कृत्रिम संकर-परागण कराकर F1 पीढ़ी प्राप्त की। इसके बाद, F2 पीढ़ी प्राप्त करने के लिए उन्होंने F1 पीढ़ी के पौधों में प्राकृतिक ‘स्व-परागण’ (Self-pollination) होने दिया, जिससे लक्षणों के पृथक्करण का अनुपात स्पष्ट हुआ।

115. किस प्रकार का प्रजनन अधिक विविधता ला सकता है-

(a) पुनरुद्भवन

(b) मुकुलन

(d) अलैंगिक

Ans. लैंगिक

[RRB Group-D, 25-09-2018 Shift-1]

Explain: लैंगिक प्रजनन में दो अलग-अलग जनकों के डीएनए का पुनर्संयोजन (Recombination) होता है। अर्धसूत्री विभाजन के दौरान ‘क्रॉसिंग ओवर’ की प्रक्रिया के कारण संतानों में नए गुण विकसित होते हैं, जो अधिक आनुवंशिक विविधता और विकास का आधार बनते हैं।

116. ———— आनुवांशिक गुणों के वाहक हैं-

(a) DNA

(b) पराग कण

(d) RNA

Ans. DNA

[RRB Group-D, 24-09-2018 Shift-1]

Explain: डीएनए (DNA) आनुवंशिक सूचनाओं का मुख्य वाहक अणु है। यह गुणसूत्रों में पाया जाता है और पूर्वजों के शारीरिक व मानसिक लक्षणों को जीन के माध्यम से अगली पीढ़ी तक पहुँचाता है। इसकी द्वि-कुंडलित संरचना में आनुवंशिक कूट सुरक्षित रहते हैं।

117. ———— ने सजीव वस्तुओं में लक्षणों की आनुवांशिकता के सिद्धान्तों के प्रतिपादन में योगदान दिया।

(a) स्टेनली मिलर

(b) जे. बी. एस हेल्डेन

(d) ग्रेगर मेंडल

Ans. ग्रेगर मेंडल

[RRB Group-D, 18-09-2018 Shift-2]

Explain: ऑस्ट्रियाई पादरी ग्रेगर जॉन मेंडल ने मटर के पौधों पर अपने प्रयोगों के आधार पर आनुवंशिकता के बुनियादी नियमों का प्रतिपादन किया। उनके शोध ने यह समझाया कि लक्षण कैसे हस्तांतरित होते हैं, इसलिए उन्हें ‘आनुवंशिकी का जनक’ कहा जाता है।

118. 556 गोल हरे और सिकुड़े पीले बीजों के हाइब्रिड क्रॉस में ————- बीज गोल और पीले होते हैं।

(a) 32

(b) 108

(d) 315

Ans. 315

[RRB Group D, 17-09-2018 Shift-3]

Explain: डाई हाइब्रिड क्रॉस के F2 पीढ़ी में लक्षणों का फिनोटाइपिक अनुपात 9:3:3:1 होता है। कुल 556 बीजों में से प्रभावी लक्षणों (गोल और पीले) वाले बीजों का भाग 9/16 होता है। $556 \times (9/16)$ की गणना करने पर लगभग 315 बीज प्राप्त होते हैं।

119. F2 जनरेशन में फ़ेनोटाइपिक अनुपात ————- होता है।

(a) 1:2:3

(b) 9:3:3:1

(d) 1:2:5

Ans. 9:3:3:1

[RRB Group-D, 30-10-2018 Shift-2]

Explain: मेंडल के द्विसंकर संकरण (Dihybrid Cross) के F2 पीढ़ी में बाह्य स्वरूप या फिनोटाइपिक अनुपात हमेशा 9:3:3:1 होता है। इसमें 9 पौधे दोनों प्रभावी लक्षण, 6 पौधे एक प्रभावी व एक अप्रभावी लक्षण और 1 पौधा दोनों अप्रभावी लक्षण प्रदर्शित करता है।

120. एलील होते हैः-

(a) एंजाइमों का वैकल्पिक रूप

(b) जीन का वैकल्पिक रूप

(d) अपूर्ण प्राबल्य का रूप

Ans. जीन का वैकल्पिक रूप

[RRB Group-D, 05-11-2018 Shift-2]

Explain: एक ही जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों को ‘एलील’ (Allele) कहा जाता है। ये समजात गुणसूत्रों पर एक ही स्थान (Locus) पर स्थित होते हैं। उदाहरण के लिए, मटर के पौधे की लंबाई के लिए ‘T’ और ‘t’ दो अलग एलील हैं।

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